โรคฮีโมฟีเลีย คืออะไร สาเหตุ อาการ ระดับความรุนแรง วิธีการรักษา

ฮี โม ฟี เลีย  ฮีโมฟีเลียมี 2 ชนิด คือ โรคฮีโมฟีเลีย เอ เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีชื่อเรียกว่า แฟคเตอร์แปด และโรคฮีโมฟีเลีย บี มีอาการแสดงและการสืบทอดโรคทางพันธุกรรมเหมือนกัน  รู้จักโรค“ฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก สาเหตุเกิดจากอะไร ใครที่มีความเสี่ยงบ้าง และอาการที่สังเกตได้ · ในเด็กหัดเดิน เกิดรอยฟกช้ำจ้ำเขียวตามแขนขาได้ง่าย · เมื่อได้รับ

โรคเลือดออกง่าย ฮีโมฟีเลีย โรคพันธุกรรมที่เป็นตลอดชีวิต แม้จะรักษาหายขาดไม่ได้ แต่ดูแลคุณภาพชีวิตให้ดีได้ แพทย์จุฬาฯ แนะรับการรักษาด้วยแฟคเตอร์ทดแทนแบบป้องกัน โรคฮีโมฟีเลีย หรือ “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกหลานได้ พบผู้ป่วยที่เป็นเพศชายเท่านั้น ส่วนผู้หญิงจะเป็นพาหะที่ไม่แสดงอาการ แต่

มูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย · เครือข่ายผู้ป่วยในประเทศไทย · องค์กรฮีโมฟีเลียโลก · สิทธิบัตรทอง · ปริมาณการได้ factor · สิทธิฉุกเฉิน Emergency · กรณีเลือดออกรุนแรง Admit · โรงพยาบาลเครือ ฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกง่าย จนขาทั้ง 2 ข้างใช้การไม่ได้ โดยปกติแล้ว ตนเองกับสามี จะพาลูกชายไปหาหมอเอง แต่ครั้งนี้ คิดว่าอุ้มไม่ไหว จึงโทรศัพท์ไป 1669